Малко вероятно е лекарственият регулаторен орган на ЕС да реши дали да одобри руската ваксина срещу коронавирус "Спутник V" поне до първото тримесечие на 2022 г., тъй като някои данни, необходими за прегледа, все още липсват. Това казва неназован източник на Ройтерс, който е запознат с темата, предава БНР.
"Решение на EMA до края на годината вече е абсолютно невъзможно“, обяснява източникът, който се позовава на Европейската агенция по лекарствата (EMA).
Ако необходимите данни бъдат получени до края на ноември, "регулаторът може да вземе решение през първото тримесечие на следващата година", каза още той.
Преди това се очакваше ЕМА, която стартира официалния преглед на руската ваксина през март, да вземе решение през май или юни дали да одобри използването на "Спутник V" в рамките на единния блок.
Резултатите от проучванията във "Фаза 3", публикувани още през февруари в медицинското издание The Lancet, показаха, че руската ваксина има почти 92% ефективност. На по-късен етап Русия заяви, че "Спутник V" е с около 83% ефективност срещу по-заразния Делта вариант на COVID-19.
Ваксината се използва широко в Русия и е одобрена за употреба в повече от 70 други държави. Източникът на Ройтерс посочи, че няма причина да се съмняваме в нейната ефективност или безопасност.