35 000 долара са нужни за лечението на 8-годишния Петко, който има детска церебрална парализа
Звезди се събраха на благотворителен турнир по билярд, за да съберат средства за 8-годишния Петко Димитров.
Малкият Петко е роден недоносен и в тежко депресивно състояние. Още в първите часове след раждането детето започва да прави епилептични гърчове. Лекарите започнали да подават и максимум кислород в кувьоза, защото белите дробове на момченцето не били добре разгърнати. От многото чист кислород обаче детето получило и мозъчни кръвоизливи. Последвало и разлепване на ретината - ретинопатия.
Месец по-късно Петко е опериран заради вътрешна хидроцефалия и му е поставена ликвородренираща клапна система. Когато бил на годинка, лекарите му поставили диагноза “детска церебрална парализа”. В момента Петко е с 5 диоптъра далекогледство. Изостанал е в развитието си, не може да ходи и говори.
От двегодишна възраст момченцето редовно ходи на рехабилитация.
За да се подобри
състоянието му,
родителите на
Петко решават
той да се подложи
на лечение чрез
вливане на
мезенхимни
стволови клетки,
получени от пъпна връв.
През 2017 година семейството получaва информация, че такава интервенция може да се направи в турската клиника “Лив Хоспитал”. Направена е консултация с професор Ердал Карагьоз, който дал много добри шансове за подобрение на състоянието му.
Стойността на 4 курса инжектиране на стволови клетки и 20 сесии физиотерапия е 34 000 щатски долара. Сумата обаче е непосилна за родителите на малкото момче.
Към 19 април набраните средства за лечение на Петко са близо 30 000 лв. Необходими са още около 25 000 лв.
“Водим го между 10 и 15 дни в месеца на рехабилитация. Ползваме, каквото можем, от здравната каса. Ако ни останат повече средства, доплащаме за повече лечение. Средствата са недостатъчни. Те са само за 10 рехабилитации, което е много малко за такива деца. Това отпуска здравната каса. Всичко останало се заплаща и е между 30 и 50 лева”, разказва бащата Николай. Обяснява, че едно болно детенце се гледа много трудно. Основно за Петко се грижела майка му, за да може бащата да ходи на работа.
“Той има кака, която тази година е абитуриентка. Можем да ѝ бъдем много благодарни. На такава крехка възраст след училище се прибира и помага на майка си. Вместо да излиза и да има социален живот, тя се прибира и помага на мама. Благодарен съм на дъщеря ми и жена ми. Това
да си затворен
24 ч с едно дете,
е голямо
геройство
за мен”, споделя още Николай.
В началото докторите казали, че детето няма да доживее 3 месеца, но Петко вече е на осем години.
“Той няма как да се излекува 100%, но може поне 70 - 80%, за да може да ходи и да се обслужва сам. Това ще помогне и на него, и на нас”, категоричен е Николай.
У нас обаче за детето не може да се предложи никакво лечение. Единственото, което се поема, са рехабилитациите с цел изправяне на гръбначния стълб. Петко се нуждае от тях, тъй като не може да ходи и затова получава изкривяване. За да помогнат на детето да проходи пък, родитетелите пробвали и с разтягане на сухожилията при доктор в “Пирогов”. Това обаче не дало резултат.
За лечението са нужни 4 курса с инжектиране на стволови клетки, но те трябва да се проведат в рамките на един месец, защото иначе то няма да бъде толкова ефективно.
Семейството разбира за проф. Карагьоз, който извършва тази процедура в Турция, от родители на други деца с увреждане и от телевизионни репортажи. Цялата сума за лечението, едномесечният престой, пътят и други разходи трябва да се поеме от семейството.
“Не искам да
обиждам
държавата, но
ако зависи от
мен и имам шанс
- ще избягам.
Не може да се отнасят така с такива деца. Има страшно много бюрокрация, искат много документи, а в същото време с нищо не помагат”, категоричен е бащата.
Петко се нуждае от инвалидна количка. Една такава, специална за деца, струва между 1300 и 1800 лв.
“Ние си го возим със старата количка, която си е за обикновени деца. Не можем с тези пари - около 900 лв., които получаваме от ТЕЛК, защото е 100% инвалид с чужда помощ, да закупим специална. От държавата могат да поемат само 300 лв. от сумата за количка.
Не знам кой
може да живее
с тези пари.
Памперсите са по 40 лв. пакета. Изискват се много повече грижи - яденето трябва да се пасира”, разказва още Николай.
“Петко понякога е в много добро настроение и се смее непрекъснато. Много е любвеобилен - иска постоянно да го държим и да го гушкаме, както и да се разхожда. Ако се налага да излезем и да пътуваме с колата 4-5 часа, е много доволен. Ако излезем с количката - също”, казва бащата на момченцето.
Проблемът е обаче през зимата. Тогава детето излиза рядко и по малко, защото не трябва да се разболява заради епилепсията. Затова пие и три вида лекарства - антиколосанти. Именно те са и част от причината за забавеното му развитие. Болестта обаче трябва да се контролира и родителите нямат друг избор.
“Ще направим всичко, каквото можем, да му дадем по-добро бъдеще. Ние
не искаме нищо
за нас. Искаме
за него да има
поне един
по-хубав ден”,
казва майката на момченцето Снежана. “Благодарен съм на тези млади хора, че организираха турнира. Без тях нямаше да можем да се справим”, подчерта Николай.
За да подкрепят кампанията за лечението на малкия Петко, на 19 и 20 май обичани български звезди и други хора с добри сърца се събраха, за да наберат средства. Любо Нейков, Мадлен Алгафари, Димитър Рачков, Влади Въргала, Камен Воденичаров и други се обявиха в подкрепа на кампанията. 7705 лв. се събраха в двата дни от благотворителния билярд. Организиран бе и търг с вещи на звездите. Слави Трифонов и “Ку-ку бенд” дариха китара , подписана специално от целия музикален състав. Волейболният ни отбор продаде топка от спечелен с нея турнир, а големият български футболист Христо Стоичков подари своя тениска с подпис.
Сметката, на която можете да помогнете е
във Fibank, с IBAN: BG83FINV91501317069385
Титуляр: Петко
Николаев Димитров