Протестите ни не са финансирани, нямат и политическо оцветяване, казаха пред журналисти протестиращите майки, които днес бяха не домакин, а гост на инициатива в тяхна подкрепа до палатката им зад Народното събрание, предава БТА.
Искаме приемането на Закон за личната помощ, като за нас е без значение кой точно ще ни подкрепи стига да има реформа, каза Ива Славкова. По думите й националнопредставителните организации на хора с увреждания вместо внимателно да се запознаят с исканията на майките, са тръгнали по линията на противопоставянето и обвиненията. Има закон за достъп до обществената информация и лесно може да се види какви приходи имат организациите в Националния съвет за интеграция на хората с увреждания и какви приходи имаме ние, каза Славкова. "Аз днес написах във Фейсбук, че на мое име имам две деца и една рибка", допълни тя.
Славкова разказа, че е майка на момиче, което е с цьолиакия. Детето има още три автоимунни заболявания и още много други придружаващи. Държавата изисква на всеки три години да се доказва, че детето не е здраво и да се прави биопсия. Парите, с които разполага майката са 350 лева в резултат на решението на ТЕЛК и възможност да бъде одобрена като асистент по проектите на общините. Това е евентуално, защото може да не се харесаме и зависи от преценката на социалните , допълни Славкова. Ако системата не се подобри и не се премахне ТЕЛК, за което настояваме, след като навърши дъщеря ми 18 години, тя ще получава 120 лева.
Майките са категорични, че не трябва личните асистенти да бъдат на проектен принцип. Те обясниха ,че със законодателното предложение за личната помощ не се отнема добавката за чужда помощ. Ако човек прецени, че иска да ползва асистент, тогава добавката се отнема, а ако желае да получава пари, защото е преценил например, че има нужда от средства за такси, тъй като средата не е достъпна, той ще продължи да си получава добавката, обясниха те.
В отговор на въпрос защо желаят отделен закон за тази услуга, а не се съгласят на предложението тя да бъде вкарана в Закона за социалните услуги, те обясниха, че ще бъде много тежко разработването на подобен закон, ще отнеме много време, което е ценно за живота на децата им, че финансово той ще бъде трудно обезпечен и парите за лична помощ вероятно ще бъдат орязани.
За майките е трудно обяснимо защо след като цяла седмица работна група в социалното министерство е правила сметки по Закона за личната помощ, разчетите не са били публично оповестени по време на Националния съвет за интеграция на хората с увреждания.
Майките настояват да се върне добрия тон в дискусиите и да се направи опит за истинска реформа.