Няма данни ваксината на “АстраЗенека” да причинява инциденти с кръвни съсиреци, обяви на извънреден брифинг шефката на Европейската агенция по лекарствата във вторник. Окончателното и подробно становище на агенцията се очаква в четвъртък, но тя е подложена на силен натиск да изрази мнение, след като редица страни - включително Франция и Германия, временно спряха имунизациите с британско-шведския препарат заради докладвани случаи на тромбози.
“Продължаваме да сме твърдо убедени, че ползите от ваксината на “АстраЗенека” да предотвратява COVID-19 с асоциираните с това рискове от хоспитализация и смърт са много по-големи от тези странични ефекти”, каза изпълнителната директорка на агенцията Емър Кук. Случаите на тромбоемболия не изглеждат повече от тези при населението като цяло, добави тя. До момента в Европа са поставени 17 млн. дози “АстраЗенека”.
Няколко пъти Кук бе попитана дали агенцията препоръчва да се продължи с ваксинирането, но тя отговаряше, че за ЕМА на първо място е сигурността на продуктите и към момента нямат съмнение в този на “АстраЗенека”.
Урсула фон дер Лайен би се ваксинирала с “АстраЗенека”, посочи говорител на ЕК. На въпрос дали председателката на Еврокомисията би приела тази ваксина, той заяви: “Разбира се”.
Ситуацията се напрегна много, след като повечето европейски държави спряха да използват временно ваксината от съображения за сигурност. Във вторник към групата, в която е и България, се присъединиха Португалия и Испания. Но Гърция, загрижена за летния си сезон, продължава непоколебимо да ваксинира с препарата.
СЗО свика във вторник експертната си група за ваксините, за да обсъдят безопасността на медикамента на Оксфорд. Организацията смята, че имунизациите не бива да спират, и обяви, че няма данни за връзка между докладваните редки случаи на тромбози и ваксината. Все пак от СЗО ще проучат по-задълбочено тези случаи.
Докато текат тази спорове, “Модерна” обяви, че започва тестове на ваксина от ново поколение, която ще се съхранява и транспортира в обикновени хладилници. Освен това американската компания е започнала втора фаза на тестове на ваксина за деца, която ще може да се поставя дори на бебета. “Пфайзер” също съобщи, че до лятото ще разполага с медикамент за защита на деца между 12 и 15 г. На фона на тези оптимистични новини дойде съобщение за нов щам във Франция, който не може да се открива с ПСР тест. Мутацията е открита в Бретан и е по-заразна.