Има официално становище на Европейската агенция по лекарствата, което потвърждава ефикасността и безопасността на ваксината на "АстраЗенека" и съотношението полза-риск продължава да бъде положително. Няма проблем и всички държави членки на ЕС да продължат да прилагат ваксината на "АстраЗенека" в условията на пандемията, каза на брифинг директорът на Изпълнителната агенция по лекарствата /ИАЛ/ Богдан Кирилов.
Той уточни, че заповедта за блокиране ще бъде отменена и още от утре ваксината на "АстраЗенека" ще може да бъде прилагана у нас, както и във всички останали страни в ЕС. "В ИАЛ също извършихме анализи, които потвърждават, че няма проблеми в качеството на ваксината и беше направен анализ на една от партидите. Имаме и заключение от съдебномедицинската експертиза за починалата жена от Пловдив, не се наблюдават тромбози и няма причинно-следствена връзка, която да казват медицинските експерти", коментира Богдан Кирилов.
Директорът на Дирекцията "Проследяване на лекарствената безопасност и клинични изпитвания" Мария Попова каза, че на европейско ниво ще продължат проучванията с ваксината, свързани с "една малка сива зона на съмнения за много редки случаи на образуване на кръвни съсиреци". В България нямаме реакции, които да наподобяват подобни случаи, добави Попова.
За ваксината на "АстраЗенека" са анализирани данни за над 20 милиона случаи, като агенцията по лекарствата на Великобритания е оказала максимално съдействие на Европейската агенция по лекарствата, каза Богдан Кирилов. Той отбеляза, че и в САЩ е направен анализ на данните, свързани с ваксината.
Заместник-министърът на здравеопазването Жени Начева съобщи, че от утре започва отново работата на електронната система за записване, както и ваксинирането на записаните през електронния портал. Създадена е организация чрез ваксинационните центрове и районните здравни инспекции, като количествата от ваксината ще бъдат предоставени на съответните места, каза Начева.