"Скъпи Дядо Коледа, искам да ми донесеш третата книга за Хари Потър."
Това и още три желания е написал до добрия старец 10-годишният Иван Пеев от Пловдив, който страда от детска церебрална парализа.
Посланието е на компютър. Родителите му пък молят "Българската Коледа" за помощ, за да продължат рехабилитацията му.
Иван не може да говори, но пише отлично на лаптопа си, обяснява майката Светлана, която е счетоводител. Семейството току-що е украсило елхата. Акцията е записана в тетрадката със седмични задачи, където всеки ден се отбелязва и лазенето, с което се раздвижва.
Диагнозата е поставена, когато Иван бил на 8 месеца. Детето веднага тръгнало на рехабилитация и заедно с това започнало да пие аминокиселини. Досега са му направени 4 ортопедични операции. "Резултати има, но не идват бързо", казва бащата Васил, който е в строителния бизнес.
На два пъти - когато Иван е бил на 4 и на 5 г., са му присаждани стволови клетки. За едната 4000 лв. са дарени от "Българската Коледа". "След това започна да сяда и да се задържа на столче", казва Светлана.
Сега за рехабилитацията на Иван родителите му трябва да осигуряват поне 300 лв. на месец.
За подобряване на двигателната активност на момчето са го водили на плуване и на езда. Любимият му тв канал е "Дисни", а освен Хари Потър обича и Мечо Пух.
Пееви са много признателни на "Българската Коледа", защото тази година са получили помощ за втори път. "Много ми се иска със събраните средства държавата да изгради център за лечение на децата с церебрална парализа", споделя Светлана.
ИРЕНА ЧЕРНИШЕВА
Велина слезе от количката
Едно от чудесата, които спасяват Велина Докова от Варна досега, е "Българската Коледа". 9-годишното момиченце е със синдром на Ди Джордж - генетично заболяване. Детето е родено с недоизградена сърдечна клапа и има проблеми с имунната система. Откакто взема специално лекарство обаче, Велина видимо се е променила - слязла е от инвалидната количка, расте, играе, ходи на училище.
"Българската Коледа" е единствената институция у нас, за която Велина не е входящ номер", казва баща й Георги. Той може да разказва с часове за бюрокрацията и тягостното чакане на отговор от държавните институции. От една година малката получава лекарството от "Българската Коледа". Дотогава семейството плащало 265 лв. на месец за него. Освен това медикаментът не се изписва на физически лица.
7 дни след като се ражда, на Велина е присадена кондюитна клапа. На 6-годишна възраст състоянието на детето се влошава много. Докато чакат решение от фонда за лечение на деца в чужбина родителите едва не губят дъщеря си.
Те сами намират клиника във Фрайбург и събират дарения за преглед в Германия. Експерти разкриват механизма на имунните проблеми при Велина - организмът й произвежда фалшиви имунни клетки, които товарят далака.
Назначават й лекарство, което обаче у нас се дава само на трансплантирани.
Бащата на Велина много се радва на промяната у детото и кандидатства за медикамента и тази година. Надеждата е, че след пубертета имунният проблем на момичето ще се реши и то ще живее по-спокойно.
ИСКРА СОТИРОВА
6-годишният Петър вече прави стъпки
Шестгодишният Петър Димитров от Перник е със 7 страшни диагнози, една от които е спина бифида. Той е с инвалидност 100% от кръста надолу, но въпреки това прави стъпки.
Още на 7-ия ден след раждането му оперират гръбначния стълб. Следва поставяне на клапа в мозъка.
На момчето са направени 5 операции за присаждане на стволови клетки, чиято стойност е 3500 евро. Въпреки че лечението е експериментално, на втората година Пепи вече имал мускулен тонус. След това започнал и да пълзи.
"Той има увреждане и на отделителната система. До 4 години беше с постоянен катетър. Благодарение на това лечение го махнахме", споделя майката София.
В клиниката в Горна баня пък оперират ставата на Пепи. Сега малчуганът прави стъпки с оргензии. След дни заминава за Германия, където ще му бъдат направени нови за 20 000 евро.
"Аз съм личен асистент на сина ми и получавам 188 лв. Харча всичките средства на родителите си. В Перник се организираха няколко благотворителни акции. На бащата на Пепи стресът му дойде в повече и сме в развод. От "Българската Коледа" ни дават от няколко години по 1000 лв. за рехабилитация. Благодарни сме и на това. Иначе 1000 лв. ни струва лечението на детето всеки месец", обяснява София.
Пепи е много лъчезарен и с напълно съхранен ум. Ходи на детска градина по три часа на ден с нормални деца.
СВЕТЛАНА СТОИМЕНОВА
Катастрофа усложнила болестта на Христо
Христо Иванов от Пловдив е роден с детска церебрална парализа. "На годинка получи 3 гърча и му поставиха и диагноза епилепсия", разказва майка му Ваня. Семейството веднага започва лечение и на 1,5 г. момчето прави първата си крачка. "Точно се зарадвахме, когато стана катастрофа, която преобърна живота ни. Детето спря да се движи и да говори. Стана неконтактно, гледаше в една точка, спомня си Ваня.
При сблъсъка 30-годишният й съпруг Георги починал, а самата тя 6 месеца била на легло. Грижите за Христо поела баба му. В това време рехабилитацията била прекъсната.
Момченцето сега е на 12,5 г., четвъртокласник в помощно училище "Стефан Караджа" в Пловдив. На 6 г. казва първите си думички. Сега се движи сам, но все още има известно изоставане. Майка му е много доволна от терапията в Момин проход, където е разкрито и училище за болните хлапета.
Ваня работи като монтьор в завод "Автоелектроника", а вечер поема надомни поръчки - да прави мартеници например. Помагат родителите й.
За първи път потърсила помощ от "Българската Коледа" миналата година. "Кандидатствах и веднага ми отпуснаха 1000 лв. Благодарение на това с Христо изкарахме цели 7 месеца в санаториума в Момин проход", казва Ваня.
Иначе успявали да съберат пари най-много за 3. Всеки ден престой там е много важен за детето. Затова отново написала молба за помощ.
ИРЕНА ЗЛАТАНСКА
