Информационна седмица под наслов „Склеродермия: Какво трябва да знаем?“ започва днес и ще продължи до 12 юни, съобщиха от Организацията на пациентите с ревматологични заболявания (ОПРЗБ), която е и инициатор на кампанията. Кампанията е част от ежегодната седмица на ОПРЗБ, посветена на информираността за ревматичните заболявания.
Системната склеродермия е хронично прогресиращо заболяване на съединителната тъкан. Тя се дължи на дефицит на имунната система, който води до автоимунна реакция спрямо собствената тъкан. Имунната система провокира прекалено силен естествен оздравителен процес, при който се образува прекомерно колаген.
Склеродермията е локална и системна. Локалната засяга главно лицето и крайниците. Кожните промени по откритите части и особено по лицето създават психологични травми на пациентите. Системната е по-тежка и засяга вътрешните органи.
Причината за заболяването е неизвестна. Предполага се, че влияние оказват външни фактори като химични агенти (силиций, винилхлорид), медикаменти, както и бактериални и вирусни инфекции.
Най-често заболяването възниква между 30- и 50-годишна възраст, като жените са засегнати по-често от мъжете.
„Нямаме данни за броя на засегнатите от склеродермия в България, но заболяването е рядко. Около 200 000 души в САЩ са засегнати от склеродермия, от системната и форма – 80 000 души. За Европа, според различните проучвания, засегнатите са от 7,2 до 33,9 на 100 000 души в различните държави. В литературата склеродермията се описва като най-тежкото ревматологично заболяване. Смъртността при него е много висока. За съжаление, от три до пет години от първите симптоми вече има органно засягане“, коментира Боряна Ботева, председател на ОПРЗБ.
От пациентската организация обясниха, че основен проблем при лечението на склеродермията е бързото диагностициране. Вторият е с един от медикаментите, които се ползват при склеродермия.
Информационната седмица „Склеродермия: Какво трябва да знаем?“ включва кратко образователно видео, което ще бъде излъчено на 130 екрана в цялата страна, както и в столичното метро. Кампанията ще бъде придружена с интервюта на специалисти и пациенти.
В Световния ден, посветен на борбата със склеродермията – 29 юни, ще бъде разпространен кратък документален филм за заболяването.