Лекари доказаха ефекта му в специализирано клинично проучване
При вирусни инфекции масово се използват средства, които облекчават отделни симптоми, но не са насочени към причинителя на заболяването и не скъсяват продължителността му.
Опциите за широкодостъпно лечение, директно насочено към вирусите, са малко. Затова всеки нов подход за борба с острите вирусни инфекции, който е доказан чрез приети и научно признати методи, е съществено постижение.
Екип от изявени български лекари и клинични специалисти проведоха най-мащабното клинично проучване у нас за лечение на пациенти с остри респираторни вирусни инфекции с иновативния български препарат „Авирон Рапид”.
"Лечението на на острите респираторни вирусни инфекции е предизвикателство, защото в амбулаторната практика не се установява рутинно техният причинител. От вeроятните над 200 вируса, които причиняват остри респираторни заболявания, досега възможностите за лечение бяха ограничени само срещу грипния вирус. Затова всеки нов подход за противодействие на заболяванията на горните дихателни пътища, който е доказан чрез приети и научно признати методи, представлява съществено постижение в тази трудна битка. С тази цел проведохме едно от най-мащабните клинични проучвания при възрастни и деца с иновативния български препарат „Авирон Рапид” и резултатите за ефекта му са категорични”, посочва доц. д-р Рада Маркова, главен изследовател в проучването.
Проведеното проучване категорично доказва, че пациентите с респираторни вирусни инфекции, приемащи „Авирон Рапид”, статистически
боледуват по-кратко и по-леко.
Още на третия ден се наблюдават близо 2 пъти повече клинично излекувани възрастни пациенти и 4 пъти по-малко пациенти, които имат нужда от лекарства за намаляване на температурата, в сравнение с пациентите приемащи плацебо. Резултатите се потвърждават във всички възрастови групи, включително и деца.
Клиничното проучване проследява над 1500 пациента, разделени в три възрастови групи: деца 5-12 години, деца 13-18 години и възрастни 18-60 години. То отговаря на най-високи стандарти за научна достоверност - мултицентрово, двойно-сляпо, плацебо контролирано, рандомизирано.
Проведено е в периода януари–март 2020 г. в условия на реална амбулаторна практика в 170 изследователски центъра. Ръководено е от
мултидисциплинарен екип от водещи изследователи
и специалисти в областта на вирусологията, имунологията, пулмологията и педиатрията - проф. д-р Андрей Чорбанов, ръководител на департамент „Имунология“ в Института по микробиология към БАН; доц. д-р Рада Маркова, медицински управител и главен лекар на МЦ „Първа Детска Консултативна клиника“ в София; доц. д-р Ирен Цочева, завеждащ отделението по педиатрия на УМБАЛСМ "Н. И. Пирогов"; проф. Златко Кълвачев, ръководител на лабораторията по вирусология на МБАЛ "Надежда" в София; проф. д-р Пенка Переновска, началник на клиниката по детски болести към УМБАЛ „Александровска – София“; доц. Атанас Мангъров, завеждащ детско отделение към Инфекциозна болница в София; доц. д-р Любомира Николаева-Гломб, завеждащ отделение “Вирусология” в Националния център по заразни и паразитни болести; полк. доц. д-р Георги Попов, началник на катедра “Инфекциозни болести” във Военномедицинската академия, проф. Маргарита Господинова, началник клиника по инфекциозни болести към УМБАЛ “Света Марина” – Варна.
Резултатите категорично доказват, че може
да се намалят тежестта и продължителността
на респираторна инфекция, независимо от конкретния вирусен причинител.
• Близо 2 пъти повече оздравели пациенти.
• Близо 2 пъти повече пациенти с трайно понижена температура.
• 4 пъти по-малко пациенти, които имат нужда от лекарства за намаляване на температурата.
• Липса на нежелани странични ефекти в активната група – не се различават от плацебо.
Убедителни данни от проучването потвърждават in vitro и in vivo широк диапазон на противовирусна активност към чести причинители на остри респираторни вирусни инфекции: Influenza A, Influenza B; Coxsackie A9, Coxsackievirus A16, Coxsackievirus B4; Adenovirus type 7; RSV; CMV, EBV, HSV 1, HSV-2, както към отделни вирусни причинители, асоциирани с гастроентерити - Astrovirus тип 1, Rotavirus Wа, Adenovirus тип 40.
„Предприехме това мащабно клинично наблюдение, за да докажем ефективността на една нова концепция, която съдържа биоактивни вещества от различен клас. Щастливи сме с постигнатите резултати, които са убедителни и категорични за действието на терапевтичния продукт“, коментира доц. д-р Ирен Цочева.
„Авирон Рапид” има широкоспектърно противовирусно действие, като покрива и повлиява много и различни вирусни причинители. Блокира различни етапи на вирусната инфекция в човешкото тяло на множество нива.
По същество представлява оригинален терапевтичен продукт с клинично тествани активни вещества – рацемична смес хумусни киселини, протеинов екстракт от спирулина и андрографолид. И трите активни вещества са произведени по защитена технология, собственост на „Неофарм”, гарантираща противовирусната активност срещу широк спектър от вирусни причинители. Тази технология превръща „Авирон Рапид” в
продукт без аналог
както на българския, така и световния фармацевтичен пазар.
Тъй като механизмът на действие на „Авирон Рапид” предполага ефект и при коронавирус, през април миналата година започна проучване с „Авирон Рапид” при пациенти с ковид. Окончателните данни са в процес на обработка, но при неговото провеждане са наблюдавани множество клинични случаи с благоприятен ефект върху изхода на заболяването.
Приемът на „Авирон Рапид” е безопасен според препоръки на лекари и не се наблюдават нежелани реакции.
„Авирон Рапид” е номер 1 по годишни продажби
на пазара на лекарствени продукти без рецепта в България (за ноември 2020 г.)
Създаден е през 2013 г. като оригинална българска разработка без аналог в света, за да отговори на нерешен медицински проблем (малко на брой противовирусни средства, ефективни основно при грип). На пазара в България е от 2014 г. и с годините печели доверието на огромен брой лекари, фармацевти и пациенти. Той е първи избор на много специалисти в тяхната амбулаторна практика.